Cena: 139.92 zł
Sklep: nieprzeczytane.pl
Kup teraz Badania kliniczne | za 139.92 zł w księgarni nieprzeczytane.pl
rzedstawiamyPaństwu zbiorową pracę poświęconą obszernemu i ważnemu działowi wiedzy,jakim we współczesnym świecie są badania kliniczne. Bad...
zobacz więcej informacji
Cena: 139.92 zł
Sklep: nieprzeczytane.pl
Kup teraz Badania kliniczne | za 139.92 zł w księgarni nieprzeczytane.pl
Wydawca: CeDeWu
Kategoria: Nauka, biznes/Medycyna
ISBN: 9788375568943
Waga: 0.8900 kg
Rok wydania: b/d
rzedstawiamyPaństwu zbiorową pracę poświęconą obszernemu i ważnemu działowi wiedzy,jakim we współczesnym świecie są badania kliniczne. Badania te stanowiąfundament współczesnej medycyny i są warunkiem zwiększonego dostępu pacjentów do nowoczesnych terapii, wpływają znacząco na poszerzenie wiedzy zawodowej lekarzy.Pracaw badaniach klinicznych wymaga od osób zaangażowanych nie tylko wiedzy,stosowania zawsze wysokich standardów etycznych, ale również stałego kształcenia się i poznawania nowych standardów, wytycznych i aktów prawnych. Stąd też duże zapotrzebowanie na nowoczesny podręcznik dotyczący badań klinicznych. Poprzednia książka pod tytułemBadania kliniczne zostaławydana ponad 10 lat temu. Od jej wydania nastąpił gwałtowny postęp medycyny, miały miejsce istotne zmiany w prawodawstwie, a także nastąpiły znaczne zmiany w polskim krajobrazie badań klinicznych, które należało uwzględnić.Przygotowująctę publikację Autorzy na uwadze szerokie grono osób w naszym kraju, którym badania kliniczne są bliskie: od lekarzy-badaczy począwszy, poprzez pracowników komisji bioetycznych, pracowników urzędów centralnych, farmaceutów, koordynatorów badań, kierowników projektów, monitorów, pracowników jednostek zarządzania jakością, pielęgniarek, a na asystentach i prawnikach kończąc. Książkę naszą kierujemy również do naukowców pracujących nad nowymi lekami, przekazując im wiedzę na temat etapów rozwoju leku po jego wyjściu z laboratorium badawczego.Wniniejszej książce czytelnik znajdzie całe spektrum informacji na tematy związane z prowadzeniem badań klinicznych, od historii etyki w badaniach klinicznych do omówienia wybranych aspektów nowego rozporządzenia unijnego nr 536 z 2014 roku. W książce zawarte są równieżinformacje praktyczne, m.in.: na temat procedury uzyskiwania zgody na prowadzenie badania klinicznego, zawartości kompletnej dokumentacji badania klinicznego czy też przeprowadzania audytów i inspekcji.Autorzymają głęboką nadzieję, że po niniejsze opracowanie, ze względu na szeroko potraktowaną tematykę, będzie sięgał zarówno młody asystent monitora czy koordynator badań, jak i doświadczony badacz oraz że każdy znajdzie w niej odpowiedzi na swoje pytania.
KUP TERAZ